Investigadores de la USAL identifican una nueva alteración genética que favorece silenciosamente el desarrollo de enfermedades hepáticas

Además se han identificado las bases moleculares del trastorno, lo que permitirá realizar un diagnóstico precoz y un tratamiento eficaz de esta patología que se ha denominado “deficiencia de ACOX2”.   Un trabajo de investigación cooperativo realizado entre los equipos dirigidos … Continúa leyendo Investigadores de la USAL identifican una nueva alteración genética que favorece silenciosamente el desarrollo de enfermedades hepáticas